คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนและชีววัตถุที่เกี่ยวข้องประจำสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้พบกันเพื่อหารือถึงความเป็นไปได้ในการใช้วัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ในกลุ่มเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
สำนักงานฯ ระบุว่าคณะกรรมการฯ พบกันในการประชุมแบบเปิดเพื่อหารือข้อมูลจำเป็นที่ใช้สนับสนุนการอนุมัติและ/หรือการขอใบอนุญาตเพื่อใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ในกลุ่มประชากรเด็ก
การประชุมดังกล่าวมีขึ้นในวันเดียวกับที่โมเดอร์นา (Moderna) เปิดเผยการขออนุมัติจากสำนักงานฯ เพื่อขยายการใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของตัวเองในกรณีฉุกเฉินในกลุ่มวัยรุ่นอายุ 12-17 ปี หลังวัคซีนตัวดังกล่าวได้รับอนุมัติให้ใช้ในกลุ่มผู้ใหญ่เมื่อเดือนธันวาคมปีก่อน โดยหากได้รับการอนุมัติ วัคซีนของโมเดอร์นาจะเป็นวัคซีนตัวที่ 2 ที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในกลุ่มเด็กอายุ 12-17 ปี ในสหรัฐฯ
ทั้งนี้ สำนักงานฯ อนุมัติการใช้งานในกรณีฉุกเฉินในกลุ่มวัยรุ่นอายุ 12-15 ปี แก่วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของไฟเซอร์-ไบออนเทค (Pfizer-BioNTech) เมื่อวันที่ 10 พ.ค.
อ้างอิง : สำนักข่าวซินหัวไทย
